Una terapia genética prometedora podría, en un futuro, evitar la transmisión de madres a hijos de ADN mitocondrial defectuoso, lo que erradicaría patologías hasta ahora incurables, divulgó hoy la revista Nature.

El método probado por investigadores del Oregon Primates Research Center, Beaverton, consistió en la transferencia de material genético manipulado entre óvulos de una mona, cuyo ADN mitocondrial presentaba fallas genéticas y otra sana.

Los expertos lograron así el nacimiento de monos saludables, resultado que, en teoría, evitaría que las madres transmitieran enfermedades genéticas a sus hijos.

El ADN mitocondrial pasa sólo de madres a hijos.

Según el autor principal del estudio, Shouhrat Mitalipov, la técnica podría probarse pronto en humanos.

“Podríamos empezar muy pronto a experimentar con humanos, tal vez dentro de dos o tres años. Este tipo de terapia está más próxima a la aplicación clínica que ninguna otra anterior”, indicó Mitalipov.